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Des preuves concordantes indiquent que la PDE-4 (phosphodiestérase sous-type 4) joue un rôle crucial dans la régulation de la cognition via la signalisation de la cascade PDE-4-CAMP avec la protéine de liaison de l'élément de réponse AMPc phosphorylée (CREB). Objectif : le critère d'évaluation principal était d'étudier les effets neurocognitifs de l'extrait de Sceletium tortuosum (Zembrin) et d'évaluer la sécurité et l'efficacité de cet extrait.

Verträglichkeit von Zembrin bei kognitiv gesunden Kontrollpersonen. Methode. Wir wählten die randomisierte doppelblinde, plazebokontrollierte Cross-Over-Design in unserer Studie. Wir randomisierten normale gesunde Probanden (insgesamt 𝑛 = 21), die entweder eine 25mg-Kapsel Zembrin oder Placebo-Kapsel einmal täglich über 3 Wochen in einem randomisierten, placebokontrollierten 3-Wochen-Cross-over-Design. Von neuropsychologischen Tests: ZNS-Vitalzeichen und Hamilton-Depressions-Ratingskala (HAM-D) zu Beginn und in regelmäßigen Abständen und überwachte Nebenwirkungen mit der Skala der bei der Behandlung auftretenden unerwünschten Ereignisse. Ergebnisse. 21 Probanden (mittleres Alter: 54,6 Jahre ± 6,0 Jahre; Männer/Frauen-Verhältnis: 9/12) nahmen an der Studie teil. Zembrin bei einer Tagesdosis von 25 mg verbesserte im Vergleich zur Placebogruppe signifikant die kognitive Set-Flexibilität (𝑃 < 0,032) und die exekutive Funktion (𝑃 < 0,022). Es wurden positive Veränderungen in der Stimmung und im Schlaf festgestellt. Zembrin wurde gut toleriert. Schlussfolgerung. Die vielversprechenden kognitiv verstärkenden Effekte von Zembrin implizieren wahrscheinlich die PDE-4-cAMP-CREB

Cascade, une nouvelle cible médicamenteuse pour le traitement potentiel de la démence précoce d'Alzheimer. Cette étude est enregistrée sur ClinicalTrials.gov NCT01805518.