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Consistent evidence suggests that PDE-4 (phosphodiesterase subtype 4) plays a critical role in regulating cognition via PDE-4-cAMP cascade signaling with phosphorylated cAMP response element binding protein (CREB). Objective: the primary endpoint was to investigate the neurocognitive effects of the extract Sceletium tortuosum (Zembrin) and to assess the safety and

Verträglichkeit von Zembrin bei kognitiv gesunden Kontrollpersonen. Methode. Wir wählten die randomisierte doppelblinde, plazebokontrollierte Cross-Over-Design in unserer Studie. Wir randomisierten normale gesunde Probanden (insgesamt 𝑛 = 21), die entweder eine 25mg-Kapsel Zembrin oder Placebo-Kapsel einmal täglich über 3 Wochen in einem randomisierten, placebokontrollierten 3-Wochen-Cross-over-Design. Von neuropsychologischen Tests: ZNS-Vitalzeichen und Hamilton-Depressions-Ratingskala (HAM-D) zu Beginn und in regelmäßigen Abständen und überwachte Nebenwirkungen mit der Skala der bei der Behandlung auftretenden unerwünschten Ereignisse. Ergebnisse. 21 Probanden (mittleres Alter: 54,6 Jahre ± 6,0 Jahre; Männer/Frauen-Verhältnis: 9/12) nahmen an der Studie teil. Zembrin bei einer Tagesdosis von 25 mg verbesserte im Vergleich zur Placebogruppe signifikant die kognitive Set-Flexibilität (𝑃 < 0,032) und die exekutive Funktion (𝑃 < 0,022). Es wurden positive Veränderungen in der Stimmung und im Schlaf festgestellt. Zembrin wurde gut toleriert. Schlussfolgerung. Die vielversprechenden kognitiv verstärkenden Effekte von Zembrin implizieren wahrscheinlich die PDE-4-cAMP-CREB

Cascade, a novel drug target for the potential treatment of early Alzheimer's dementia. This study is registered at ClinicalTrials.gov NCT01805518.